Prueba de mutación MTHFR

¿Qué hace que el kit de prueba de mutación MTHFR de BiomeIQ sea tan bueno?

• La prueba utiliza un hisopo bucal, lo que facilita el análisis para cualquier edad. 
• Pida la prueba en línea y que se la envíen a su casa. 
• Resultados fáciles de entender. 
• Concierte una consulta gratuita de 15 minutos una vez que reciba los resultados para obtener más información y resolver cualquier duda. 

Amy Jaramillo habla del kit de pruebas genéticas

 ¿Quién es Amy?

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¿Y si el TDAH de tu hijo fuera reversible? 

Hágase la prueba HOY, conozca qué mutación MTHFR tiene su hijo y comprenda mejor cómo tratar a su hijo.

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Prueba MTHFR

El test MTHFR es una forma sencilla, eficaz y fiable de comprobar si tiene una mutación MTHFR. Síganos en https://mthfrexperts.com/mthfr-blog/mthfr/

Diferencias entre las pruebas

Kit de pruebas

Pruebas de MTHFR A1298C y MTHFR C677T. Esta prueba explica qué mutación MTHFR específica tiene usted, y si es heterocigoto (1 mutación), homocigoto (2 mutaciones) o heterocigoto compuesto (1 copia de A1298C y 1 copia de C677T).

MTHFR + COMT

Pruebas de MTHFR A1298C y MTHFR C677T, así como COMT VAL158MET
Si tienes tanto mutaciones de la COMT como de la MTHFR, tienes un mayor riesgo de sentirte estresado y ansioso. Las mutaciones de la MTHFR crean una deficiencia de metilación. La metilación es esencial para muchos procesos corporales, como la producción y degradación de neurotransmisores. Los grupos metílicos ayudan al cuerpo a producir cantidades adecuadas de serotonina, dopamina y adrenalina. Con las mutaciones de la COMT, se experimenta una velocidad de descomposición más lenta de los neurotransmisores, y con las mutaciones de la MTHFR el cuerpo produce menos neurotransmisores o es incapaz de descomponerlos adecuadamente. La combinación de ambas mutaciones da lugar a una predisposición a la ansiedad.

COMT

Pruebas de COMT VAL158MET.
Averiguar si una mutación de la COMT está afectando o no a la descomposición de sus neurotransmisores, puede permitirle elegir una suplementación que le ayude a mejorar sus síntomas. Por ejemplo, para las personas con mutaciones COMT, la TMG (betaína) suele ser la opción más eficaz como donante de metilo. Por lo tanto, las pruebas para detectar esta mutación pueden ayudarle a comprender por qué su cuerpo reacciona de forma negativa a ciertas vitaminas, y puede elegir los suplementos y la nutrición adecuados para sus genes.

Tanto los genes MTHFR como los COMT están implicados en la vía de la metilación y el análisis de su función es importante para comprender mejor las funciones de su cuerpo, como por ejemplo

• La química del cerebro es importante para el estado de ánimo, la ansiedad y el estrés
• Función inmunitaria
• Control de la inflamación
• Producción de energía
• Desintoxicación de productos químicos y toxinas
• Salud cardiovascular

El gen COMT (catecol-O-metiltransferasa) codifica la enzima esencial COMT que participa en la inactivación de catecolaminas como la dopamina, la epinefrina, la norepinefrina y los estrógenos catecólicos. 1-3 La investigación científica ha demostrado que una mutación común en el locus de la COMT provoca la sustitución del aminoácido valina por metionina en la posición 158 de la enzima. Esto provoca una drástica reducción de la capacidad de la enzima para metabolizar estos neurotransmisores y los estrógenos catecólicos

El gen MTHFR (metilentetrahidrofolato reductasa) proporciona instrucciones para fabricar una enzima que ayuda al organismo a procesar un tipo de folato denominado 5,10-metilentetrahidrofolato. Existen varias mutaciones conocidas del gen MTHFR, incluidas las variantes C677T y A1298C.

Las variantes C677T y A1298C pueden presentarse cada una en dos formas: el gen normal (C677C o A1298A) o una forma mutada (C677T o A1298C). La presencia de una sola mutación (C677T o A1298C) se denomina mutación heterocigota. La presencia de dos mutaciones (T677T o C1298C) se denomina mutación homocigota.

Una mutación heterocigota compuesta se produce cuando un individuo tiene dos mutaciones MTHFR diferentes, como C677T y A1298C. Este tipo de mutación se considera más grave que una única mutación heterocigota, ya que puede provocar una disminución de la actividad enzimática y un mayor riesgo de padecer determinados problemas de salud.

Es importante señalar que tener una mutación del gen MTHFR no significa necesariamente que una persona vaya a desarrollar problemas de salud. Muchos factores, como el estilo de vida y el entorno, pueden influir en el riesgo de desarrollar problemas de salud asociados a las mutaciones del gen MTHFR. Las personas con mutaciones en el gen MTHFR deben consultar a un profesional sanitario para obtener recomendaciones personalizadas y analizar las posibles implicaciones de su mutación.

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Hisopo bucal
Nuestro kit de prueba es mínimamente invasivo, NO necesita extracción de sangre. Fácil de usar, una prueba conveniente que se puede realizar en la intimidad de su hogar. Diseñado para todas las edades, incluidos los bebés. Test para MTHFR A1298C y MTHFR C677T.

El kit de pruebas incluye:

• Un sencillo formulario de solicitud
• Dos (2) hisopos bucales estériles
• Instrucciones
• Sobre de correo