Prueba genética MTHFR
¿Qué hace que el kit de prueba genética MTHFR de BiomeIQ sea tan bueno?
- La prueba utiliza un hisopo bucal, lo que facilita el análisis para cualquier edad.
- Pida la prueba en línea y que se la envíen a su casa.
- Resultados fáciles de entender.
- Concierte una consulta gratuita de 15 minutos una vez que reciba los resultados para obtener más información y resolver cualquier duda.
Amy Jaramillo habla del kit de pruebas genéticas
__________________________________________________
¿Y si el TDAH de tu hijo fuera reversible?
Hágase la prueba HOY, conozca qué mutación MTHFR tiene su hijo y comprenda mejor cómo tratar a su hijo.
¡TOME $20.00 DE DESCUENTO AHORA! Utilice el código "20offtest" en el momento de la compra
Prueba MTHFR
El test MTHFR es una forma sencilla, eficaz y fiable de comprobar si tiene una mutación MTHFR. Síganos en https://mthfrexperts.com/mthfr-blog/mthfr/
Diferencias entre las pruebas
Kit de pruebas
Pruebas de MTHFR A1298C y MTHFR C677T. Esta prueba explica qué mutación MTHFR específica tiene usted, y si es heterocigoto (1 mutación), homocigoto (2 mutaciones) o heterocigoto compuesto (1 copia de A1298C y 1 copia de C677T).
MTHFR + COMT
Pruebas de MTHFR A1298C y MTHFR C677T, así como COMT VAL158MET
Si tienes tanto mutaciones de la COMT como de la MTHFR, tienes un mayor riesgo de sentirte estresado y ansioso. Las mutaciones de la MTHFR crean una deficiencia de metilación. La metilación es esencial para muchos procesos corporales, como la producción y degradación de neurotransmisores. Los grupos metílicos ayudan al cuerpo a producir cantidades adecuadas de serotonina, dopamina y adrenalina. Con las mutaciones de la COMT, se experimenta una velocidad de descomposición más lenta de los neurotransmisores, y con las mutaciones de la MTHFR el cuerpo produce menos neurotransmisores o es incapaz de descomponerlos adecuadamente. La combinación de ambas mutaciones da lugar a una predisposición a la ansiedad.
COMT
Pruebas de COMT VAL158MET.
Averiguar si una mutación de la COMT está afectando o no a la descomposición de sus neurotransmisores, puede permitirle elegir una suplementación que le ayude a mejorar sus síntomas. Por ejemplo, para las personas con mutaciones COMT, la TMG (betaína) suele ser la opción más eficaz como donante de metilo. Por lo tanto, las pruebas para detectar esta mutación pueden ayudarle a comprender por qué su cuerpo reacciona de forma negativa a ciertas vitaminas, y puede elegir los suplementos y la nutrición adecuados para sus genes.
Tanto los genes MTHFR como los COMT están implicados en la vía de la metilación y el análisis de su función es importante para comprender mejor las funciones de su cuerpo, como por ejemplo
- La química del cerebro es importante para el estado de ánimo, la ansiedad y el estrés
- Función inmunitaria
- Control de la inflamación
- Producción de energía
- Desintoxicación de productos químicos y toxinas
- Salud cardiovascular
El gen COMT (catecol-O-metiltransferasa) codifica la enzima esencial COMT que participa en la inactivación de catecolaminas como la dopamina, la epinefrina, la norepinefrina y los estrógenos catecólicos. 1-3 La investigación científica ha demostrado que una mutación común en el locus de la COMT provoca la sustitución del aminoácido valina por metionina en la posición 158 de la enzima. Esto provoca una drástica reducción de la capacidad de la enzima para metabolizar estos neurotransmisores y los estrógenos catecólicos
El gen MTHFR (metilentetrahidrofolato reductasa) proporciona instrucciones para fabricar una enzima que ayuda al organismo a procesar un tipo de folato denominado 5,10-metilentetrahidrofolato. Existen varias mutaciones conocidas del gen MTHFR, incluidas las variantes C677T y A1298C.
Las variantes C677T y A1298C pueden presentarse cada una en dos formas: el gen normal (C677C o A1298A) o una forma mutada (C677T o A1298C). La presencia de una sola mutación (C677T o A1298C) se denomina mutación heterocigota. La presencia de dos mutaciones (T677T o C1298C) se denomina mutación homocigota.
Una mutación heterocigota compuesta se produce cuando un individuo tiene dos mutaciones MTHFR diferentes, como C677T y A1298C. Este tipo de mutación se considera más grave que una única mutación heterocigota, ya que puede provocar una disminución de la actividad enzimática y un mayor riesgo de padecer determinados problemas de salud.
Es importante señalar que tener una mutación del gen MTHFR no significa necesariamente que una persona vaya a desarrollar problemas de salud. Muchos factores, como el estilo de vida y el entorno, pueden influir en el riesgo de desarrollar problemas de salud asociados a las mutaciones del gen MTHFR. Las personas con mutaciones en el gen MTHFR deben consultar a un profesional sanitario para obtener recomendaciones personalizadas y analizar las posibles implicaciones de su mutación.
Si tiene alguna duda, inscríbase en una consulta GRATUITA de 15 minutos aquí
Hisopo bucal
Nuestro kit de prueba es mínimamente invasivo, NO necesita extracción de sangre. Fácil de usar, una prueba conveniente que se puede realizar en la privacidad de su hogar. Diseñado para todas las edades, incluidos los bebés. Prueba para MTHFR A1298C y MTHFR C677T.
El kit de pruebas incluye:
- Un sencillo formulario de solicitud
- Dos (2) hisopos bucales estériles
- Instrucciones
- Sobre de correo
Comentarios de los clientes
Muy recomendable para cualquiera que sospeche que puede tener una mutación. El conocimiento es poder y esto es algo que necesitas saber. Tu salud puede verse afectada de forma significativa y necesitas conocer la gravedad de la mutación a la que te enfrentas. Descubrí que mi hija heredó dos copias de la mutación C677T, una mía y otra de su padre. Esto explica varios problemas relacionados con la salud en ambos lados de nuestras familias, así como los importantes problemas de habla que tiene nuestra hija. Ahora que conocemos la causa de sus problemas, podemos tomar las medidas adecuadas para corregirlos. Estoy muy agradecida a esta empresa y a las pruebas que nos han proporcionado. Y a MacKenzie por la maravillosa e informativa consulta telefónica. Muchas gracias. Por favor, hágase la prueba, ¡no se arrepentirá!
Qué largo ha sido el camino para encontrar una solución a mis problemas - me diagnosticaron la mutación genética hace años sin información específica - ¡encontré a mi experta en MTHFR para obtener los detalles de mis mutaciones! Ha sido increíble trabajar con Mackenzie y está muy bien informada-¡Estoy emocionada por empezar mi viaje de desintoxicación y salud!
¡Ha sido abrumador para mí, pero ella tiene una manera de comunicarse que simplifica sobre qué hacer con los resultados esperados! ¡Recomiendo encarecidamente esta prueba, así como todas las otras sugerencias de los expertos MTHFR!
Resultados rápidos y ahora sé cómo complementar mejor mis genes específicos. La consulta fue genial y extremadamente útil
Sé que como padre puede parecer abrumador, pero mi consejo es que lo hagas. Es como conocer el verdadero potencial de tu hijo. Usted puede construirlos con los alimentos adecuados y vitaminas por tener el conocimiento de lo que les ayuda frente a lo que les perjudica. En mi opinión, cuanto más joven se haga la prueba, mejor, ya que así no hay que romper ningún hábito y es menos traumático para el niño que se ha acostumbrado a comer "alimentos falsos", que también suelen estar llenos de azúcar y diseñados para crear adicción. También estoy encantada de haber elegido esta empresa para hacer la prueba. MacKenzie ha sido tan fácil hablar con y es tan informado. Haciendo la porción de resultados de la prueba que mucho más fácil de digerir. He hecho una amplia investigación y he leído innumerables documentos, etc sobre MTHFR a lo largo de los años, pero siempre es bueno no sólo tener una caja de resonancia para rebotar cosas cuando cuestiono información contradictoria sobre un tema, sino tener la máxima confianza en ellos. Gracias. . .
Prueba genética MTHFR
Comentarios de los clientes
Muy recomendable para cualquiera que sospeche que puede tener una mutación. El conocimiento es poder y esto es algo que necesitas saber. Tu salud puede verse afectada de forma significativa y necesitas conocer la gravedad de la mutación a la que te enfrentas. Descubrí que mi hija heredó dos copias de la mutación C677T, una mía y otra de su padre. Esto explica varios problemas relacionados con la salud en ambos lados de nuestras familias, así como los importantes problemas de habla que tiene nuestra hija. Ahora que conocemos la causa de sus problemas, podemos tomar las medidas adecuadas para corregirlos. Estoy muy agradecida a esta empresa y a las pruebas que nos han proporcionado. Y a MacKenzie por la maravillosa e informativa consulta telefónica. Muchas gracias. Por favor, hágase la prueba, ¡no se arrepentirá!
Qué largo ha sido el camino para encontrar una solución a mis problemas - me diagnosticaron la mutación genética hace años sin información específica - ¡encontré a mi experta en MTHFR para obtener los detalles de mis mutaciones! Ha sido increíble trabajar con Mackenzie y está muy bien informada-¡Estoy emocionada por empezar mi viaje de desintoxicación y salud!
¡Ha sido abrumador para mí, pero ella tiene una manera de comunicarse que simplifica sobre qué hacer con los resultados esperados! ¡Recomiendo encarecidamente esta prueba, así como todas las otras sugerencias de los expertos MTHFR!
Resultados rápidos y ahora sé cómo complementar mejor mis genes específicos. La consulta fue genial y extremadamente útil
Sé que como padre puede parecer abrumador, pero mi consejo es que lo hagas. Es como conocer el verdadero potencial de tu hijo. Usted puede construirlos con los alimentos adecuados y vitaminas por tener el conocimiento de lo que les ayuda frente a lo que les perjudica. En mi opinión, cuanto más joven se haga la prueba, mejor, ya que así no hay que romper ningún hábito y es menos traumático para el niño que se ha acostumbrado a comer "alimentos falsos", que también suelen estar llenos de azúcar y diseñados para crear adicción. También estoy encantada de haber elegido esta empresa para hacer la prueba. MacKenzie ha sido tan fácil hablar con y es tan informado. Haciendo la porción de resultados de la prueba que mucho más fácil de digerir. He hecho una amplia investigación y he leído innumerables documentos, etc sobre MTHFR a lo largo de los años, pero siempre es bueno no sólo tener una caja de resonancia para rebotar cosas cuando cuestiono información contradictoria sobre un tema, sino tener la máxima confianza en ellos. Gracias. . .
Prueba genética MTHFR