Prueba de mutación del gen MTHFR

¿Por qué es tan bueno el kit de test de mutación MTHFR de BiomeIQ?

• La prueba utiliza un écouvillon bucal, lo que facilita la prueba a cualquier edad.
• Haz el test en línea y hazlo en tu casa.
• Resultados fáciles de entender.
• Planifique una consulta gratuita de 15 minutos una vez que haya recibido sus resultados para obtener más información y respuestas a todas sus preguntas.

Amy Jaramillo habla del kit de pruebas genéticas

¿Quién es Amy?

________________________________________________________________

¿Y si el TDAH de su hijo fuera reversible?

Haga un test AUJOURD'HUI, descubra qué mutación MTHFR tiene su hijo y comprenda mejor cómo tratarla.

¡BENEFÍCIESE AHORA DE 20,00 $ DE DESCUENTO! Utilice el código " 20offtest " al realizar el pago

Prueba MTHFR

El test MTHFR es un método sencillo, eficaz y fiable para saber si tienes una mutación MTHFR. Visítenos en https://mthfrexperts.com/mthfr-blog/mthfr/

Diferencias entre las pruebas

Kit de prueba

Test para MTHFR A1298C y MTHFR C677T. Este test explica qué mutación específica del gen MTHFR tiene usted y si es heterocigoto (1 mutación), homocigoto (2 mutaciones) u heterocigoto compuesto (1 copia de A1298C y 1 copia de C677T).

MTHFR + COMT

Pruebas para MTHFR A1298C y MTHFR C677T, así como COMT VAL158MET
Si tiene a la vez las mutaciones COMT y MTHFR, corre el riesgo de sentirse estresado y ansioso. Las mutaciones MTHFR crean un déficit de metilación. La metilación es esencial para muchos procesos corporales, como la producción y degradación de los neurotransmisores sanos. Los grupos metilos ayudan al cuerpo a producir cantidades adecuadas de serotonina, dopamina y adrenalina. Con las mutaciones COMT, se observan mayores niveles de degradación de los neurotransmisores, y con las mutaciones MTHFR, su cuerpo produce menos neurotransmisores o es incapaz de descomponerlos correctamente. La combinación de estas dos mutaciones conlleva una predisposición a la ansiedad.

COMT

Tests para COMT VAL158MET.
Determinar si una mutación COMT afecta o no a la degradación de sus neurotransmisores le permitirá elegir un suplemento que contribuya a mejorar sus síntomas. Por ejemplo, para las personas con mutaciones COMT, la TMG (betaína) suele ser la opción más eficaz como donante de metilo. Por lo tanto, la detección de esta mutación puede ayudarte a comprender por qué tu cuerpo reacciona de forma negativa a ciertas vitaminas, y a elegir un suplemento y una nutrición adaptados a tus necesidades.

Los genes MTHFR y COMT también están implicados en la vía de la metilación y comprobar su funcionamiento es importante para comprender mejor las funciones de su cuerpo como :

• La química del cerebro es importante para el humor, la ansiedad y el estrés
• Función inmunitaria
• Controlar la inflamación
• Producción de energía
• Desintoxicación de productos químicos y toxinas
• Salud cardiovascular

El gen COMT (catéchol-O-metiltransferasa) codifica la enzima COMT esencial que interviene en la inactivación de las catecolaminas como la dopamina, la epinefrina, la noradrenalina y los estrógenos catéchol. 1-3 Las investigaciones científicas han demostrado que una mutación reciente en el locus COMT provoca la sustitución del aminoácido valina por metionina en la posición 158 de la enzima. Esto conlleva una reducción espectacular de la capacidad de la enzima para metabolizar estos neurotransmisores y los estrógenos catéchol.

El gen MTHFR (metilnetetrahidrofolato reductasa) proporciona instrucciones para la fabricación de una enzima que ayuda al cuerpo a tratar un tipo de folato llamado 5,10-metilnetetrahidrofolato. Existen varias mutaciones conocidas del gen MTHFR, en particular las variantes C677T y A1298C.

Las variantes C677T y A1298C pueden presentarse bajo dos formas: el gen normal (C677C o A1298A) o una forma mutada (C677T o A1298C). La presencia de una única mutación (C677T o A1298C) se denomina mutación heterocigota. La presencia de dos mutaciones (T677T o C1298C) se denomina mutación homocigota.

Una mutación heterocigota compuesta se produce cuando un individuo presenta dos mutaciones MTHFR diferentes, como C677T y A1298C. Este tipo de mutación se considera más grave que una mutación heterocigota simple, ya que puede conllevar una disminución de la actividad enzimática y un aumento del riesgo de ciertos problemas de salud.

Es importante señalar que el hecho de tener una mutación del gen MTHFR no significa necesariamente que una persona desarrolle problemas de salud. Muchos factores, en particular el modo de vida y los factores ambientales, pueden influir en el riesgo de que una persona desarrolle problemas de salud asociados a las mutaciones del gen MTHFR. Las personas afectadas por mutaciones del gen MTHFR deben consultar a un profesional de la salud para obtener recomendaciones personalizadas y discutir las posibles implicaciones de su mutación.

Si tiene alguna pregunta, puede inscribirse para una consulta GRATUITA de 15 minutos aquí

Écouvillon buccal
Notre kit de test est peu invasif, AUCUNE prise de sang n'est nécessaire. Fácil de usar, un test práctico que puede realizarse en la intimidad de su domicilio. Diseñado para todas las edades, incluidos los niños. Pruebas para MTHFR A1298C y MTHFR C677T.

El kit de prueba incluye :

• Un formulario de solicitud sencillo
• Deux (2) écouvillons buccaux stériles
• Instrucciones
• Sobre postal